Церулоплазминът е важен белтък, който пренася медта в кръвта и участва в метаболизма на желязото и антиоксидантната защита на организма. Изследването на церулоплазмин помага да се оцени метаболизмът на медта, функцията на черния дроб и наличието на редки наследствени заболявания като болест на Уилсън, при която медта се натрупва в черния дроб, мозъка и други органи.

Защо се прави:

• Диагностика на болестта на Уилсън – ниските нива на церулоплазмин са типичен признак на това наследствено заболяване.
• Оценка на чернодробната функция – церулоплазминът се синтезира в черния дроб, а промени в нивата му могат да указват увреждане или възпаление на черния дроб.
• Оценка на метаболизма на медта – помага при съмнение за нарушения, свързани с медта, включително редки наследствени или вторични състояния.
• Проследяване на лечение – при пациенти с вече диагностицирана болест на Уилсън или други нарушения на медния обмен, тестът подпомага мониторинга на терапията.

Примери за клинични ситуации:

• Неврологични симптоми като тремор, затруднена координация, промени в речта или поведение, които могат да се дължат на натрупване на мед в мозъка.
• Хепатални прояви: умора, жълтеница, увеличение на чернодробните ензими.
• Пациенти с фамилна обремененост за болест на Уилсън или необясними нарушения в обмяната на медта.