Алфа-1-антитрипсинът (A1AT) е протеин, който предпазва белите дробове от увреждане, причинено от ензима неутрофилен еластаз. Той се произвежда главно в черния дроб. Ниските нива на A1AT могат да доведат до наследствен дефицит, който причинява белодробни заболявания (емфизем) и чернодробни проблеми.

Защо се прави:

• Диагностика на дефицит на алфа-1-антитрипсин – генетично заболяване, което може да засегне белите дробове и черния дроб.
• Проследяване на чернодробна и белодробна функция – помага за оценка на риска и тежестта на заболяването.
• Оценка на фамилна предразположеност – при пациенти с фамилна обремененост за A1AT дефицит.

Примери за клинични ситуации:

• Хронична кашлица, задух и склонност към емфизем при млади пациенти.
• Чернодробни проблеми, включително хроничен хепатит или повишени чернодробни ензими.
• Пациенти с фамилна обремененост за дефицит на A1AT или необясними белодробни заболявания.

• Ниските стойности на A1AT могат да сочат наследствен дефицит, но диагнозата винаги се потвърждава чрез генетично изследване и клинична оценка.
• Високи стойности обикновено се наблюдават при остри възпалителни процеси и хронични заболявания, и трябва да се интерпретират от лекар.
• Тестът е важен за оценка на риска за белодробни и чернодробни заболявания, но резултатът винаги се разглежда в контекста на общото здравословно състояние на пациента.